LED маски за лице · едно срещу друго

Shark CryoGlow (FW312) срещу
Therabody TheraFace Mask Glo

Две от деветте LED маски за лице в нашата сравнителна таблица, едно до друго. Всяка стойност по-долу е публикувана от самия производител; където дадена марка мълчи, клетката го посочва.

Едно до друго

Спецификациите

Спецификации, публикувани от производителя, проверени на 19 August 2026.
Спецификация Shark CryoGlow (FW312) Therabody TheraFace Mask Glo
Дължини на вълната415 nm630 nm830 nm415 nm633 nm830 nm
LED160+ (многозонов)504
Публикувано облъчванеНе е публикуваноНе е публикувано
Сесия8 мин12 мин
Режими3 целенасочени програми + охлаждане под очите3 дължини на вълната + вибрация
Регулаторен статусРазрешение от FDA (clearance) · CE/UKCAРазрешение от FDA (clearance) · CE
ПриляганеТвърда, многозоноваПолутвърда, безжична
ЗахранванеКабелна връзка USB-C (охлаждането изисква захранване)Безжична, презареждаема

„Публикувано облъчване“ означава, че марката отпечатва стойност за изходната мощност на собствената си продуктова страница. „Разрешение от FDA“ не е „одобрение от FDA“ — вижте въпросите по-долу.

Къде се различават

Дължини на вълната
Shark CryoGlow (FW312) излъчва при 415 nm, 630 nm, 830 nm. Therabody TheraFace Mask Glo излъчва при 415 nm, 633 nm, 830 nm. И двете покриват червено и близко инфрачервено, двата диапазона с най-солидните публикувани доказателства за кожата.
Брой LED
Therabody TheraFace Mask Glo има повече диоди: 504 срещу 160. Броят диоди определя колко равномерно светлината достига лицето — показател за покритие, а не за ефикасност.
Публикувано облъчване
Нито една от двете марки не публикува стойност за облъчване, затова дозата, доставяна от двете маски, не може да се сравни от спецификационните листове.
Регулаторен статус
Нито една от двете не публикува търсим номер 510(k); и двете посочват разрешението си, без да публикуват номер. Тези уреди имат разрешение от FDA, а не одобрение от FDA — разрешението е сигнал за безопасност и производство, а не доказателство за резултати.
Сесия и режими
Shark CryoGlow (FW312) работи 8 мин на сесия (3 целенасочени програми + охлаждане под очите). Therabody TheraFace Mask Glo работи 12 мин (3 дължини на вълната + вибрация).
Прилягане и захранване
Shark CryoGlow (FW312): твърда, многозонова; кабелна връзка USB-C (охлаждането изисква захранване). Therabody TheraFace Mask Glo: полутвърда, безжична; безжична, презареждаема.

Бележки за доказателствата

Какво не ви казват спецификациите

Shark CryoGlow (FW312)

Shark CryoGlow (FW312) използва 160+ (многозонов) LED при 415 nm, 630 nm, 830 nm, в сесии от 8 мин.

Две обявени 12-седмични проучвания, проведени от марката — повече публикувани данни от повечето конкуренти тук. Охлаждането под очите е функция за комфорт, а не светлинен механизъм.

Therabody TheraFace Mask Glo

Therabody TheraFace Mask Glo използва 504 LED при 415 nm, 633 nm, 830 nm, в сесии от 12 мин.

Цитира проучване със 104 участници — най-голямото, което марката твърди в категорията — проведено от самата марка. Вибрацията е добавка за комфорт, а не механизъм за кожата.

Въпроси

Често задавани въпроси

Каква е основната разлика в спецификациите между Shark CryoGlow (FW312) и Therabody TheraFace Mask Glo?

Shark CryoGlow (FW312) излъчва при 415 nm, 630 nm, 830 nm. Therabody TheraFace Mask Glo излъчва при 415 nm, 633 nm, 830 nm. И двете покриват червено и близко инфрачервено, двата диапазона с най-солидните публикувани доказателства за кожата.

Нито една от двете марки не публикува стойност за облъчване, затова дозата, доставяна от двете маски, не може да се сравни от спецификационните листове.

Кой има повече LED — Shark CryoGlow (FW312) или Therabody TheraFace Mask Glo?

Therabody TheraFace Mask Glo има повече диоди: 504 срещу 160. Броят диоди определя колко равномерно светлината достига лицето — показател за покритие, а не за ефикасност.

Имат ли Shark CryoGlow (FW312) и Therabody TheraFace Mask Glo разрешение от FDA?

Shark CryoGlow (FW312): Разрешение от FDA (clearance) · CE/UKCA. Therabody TheraFace Mask Glo: Разрешение от FDA (clearance) · CE. Разрешението по силата на процедура 510(k) означава, че производителят е показал съществена еквивалентност с вече съществуващ на пазара уред и е покрил стандарти за безопасност — то не е одобрение от FDA и не е доказателство за ефикасност.