LED маски за лице · едно срещу друго

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 срещу
Therabody TheraFace Mask Glo

Две от деветте LED маски за лице в нашата сравнителна таблица, едно до друго. Всяка стойност по-долу е публикувана от самия производител; където дадена марка мълчи, клетката го посочва.

Едно до друго

Спецификациите

Спецификации, публикувани от производителя, проверени на 19 August 2026.
Спецификация CurrentBody Skin LED Mask Series 2 Therabody TheraFace Mask Glo
Дължини на вълната633 nm830 nm1072 nm415 nm633 nm830 nm
LED236504
Публикувано облъчване~30 mW/cm²Не е публикувано
Сесия10 мин12 мин
РежимиЕдинична автоматична програма3 дължини на вълната + вибрация
Регулаторен статусРазрешение от FDA (clearance) · CEРазрешение от FDA (clearance) · CE
ПриляганеГъвкав силиконПолутвърда, безжична
ЗахранванеПрезареждащ се контролер с щипкаБезжична, презареждаема

„Публикувано облъчване“ означава, че марката отпечатва стойност за изходната мощност на собствената си продуктова страница. „Разрешение от FDA“ не е „одобрение от FDA“ — вижте въпросите по-долу.

Къде се различават

Дължини на вълната
CurrentBody Skin LED Mask Series 2 излъчва при 633 nm, 830 nm, 1072 nm. Therabody TheraFace Mask Glo излъчва при 415 nm, 633 nm, 830 nm. И двете покриват червено и близко инфрачервено, двата диапазона с най-солидните публикувани доказателства за кожата.
Брой LED
Therabody TheraFace Mask Glo има повече диоди: 504 срещу 236. Броят диоди определя колко равномерно светлината достига лицето — показател за покритие, а не за ефикасност.
Публикувано облъчване
Само CurrentBody Skin LED Mask Series 2 публикува стойност за облъчване (~30 mW/cm²). Therabody TheraFace Mask Glo — не, затова дозата, доставяна от двете маски, не може да се сравни.
Регулаторен статус
Нито една от двете не публикува търсим номер 510(k); и двете посочват разрешението си, без да публикуват номер. Тези уреди имат разрешение от FDA, а не одобрение от FDA — разрешението е сигнал за безопасност и производство, а не доказателство за резултати.
Сесия и режими
CurrentBody Skin LED Mask Series 2 работи 10 мин на сесия (единична автоматична програма). Therabody TheraFace Mask Glo работи 12 мин (3 дължини на вълната + вибрация).
Прилягане и захранване
CurrentBody Skin LED Mask Series 2: гъвкав силикон; презареждащ се контролер с щипка. Therabody TheraFace Mask Glo: полутвърда, безжична; безжична, презареждаема.

Бележки за доказателствата

Какво не ви казват спецификациите

CurrentBody Skin LED Mask Series 2

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 използва 236 LED при 633 nm, 830 nm, 1072 nm, в сесии от 10 мин.

Проучвания, финансирани от марката. 633/830 nm са добре изследвани; за 1072 nm независимата литература е по-оскъдна.

Therabody TheraFace Mask Glo

Therabody TheraFace Mask Glo използва 504 LED при 415 nm, 633 nm, 830 nm, в сесии от 12 мин.

Цитира проучване със 104 участници — най-голямото, което марката твърди в категорията — проведено от самата марка. Вибрацията е добавка за комфорт, а не механизъм за кожата.

Въпроси

Често задавани въпроси

Каква е основната разлика в спецификациите между CurrentBody Skin LED Mask Series 2 и Therabody TheraFace Mask Glo?

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 излъчва при 633 nm, 830 nm, 1072 nm. Therabody TheraFace Mask Glo излъчва при 415 nm, 633 nm, 830 nm. И двете покриват червено и близко инфрачервено, двата диапазона с най-солидните публикувани доказателства за кожата.

Само CurrentBody Skin LED Mask Series 2 публикува стойност за облъчване (~30 mW/cm²). Therabody TheraFace Mask Glo — не, затова дозата, доставяна от двете маски, не може да се сравни.

Кой има повече LED — CurrentBody Skin LED Mask Series 2 или Therabody TheraFace Mask Glo?

Therabody TheraFace Mask Glo има повече диоди: 504 срещу 236. Броят диоди определя колко равномерно светлината достига лицето — показател за покритие, а не за ефикасност.

Имат ли CurrentBody Skin LED Mask Series 2 и Therabody TheraFace Mask Glo разрешение от FDA?

CurrentBody Skin LED Mask Series 2: Разрешение от FDA (clearance) · CE. Therabody TheraFace Mask Glo: Разрешение от FDA (clearance) · CE. Разрешението по силата на процедура 510(k) означава, че производителят е показал съществена еквивалентност с вече съществуващ на пазара уред и е покрил стандарти за безопасност — то не е одобрение от FDA и не е доказателство за ефикасност.