LED маски за лице · едно срещу друго

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 срещу
Omnilux Contour Face

Две от деветте LED маски за лице в нашата сравнителна таблица, едно до друго. Всяка стойност по-долу е публикувана от самия производител; където дадена марка мълчи, клетката го посочва.

Едно до друго

Спецификациите

Спецификации, публикувани от производителя, проверени на 19 August 2026.
Спецификация CurrentBody Skin LED Mask Series 2 Omnilux Contour Face
Дължини на вълната633 nm830 nm1072 nm633 nm830 nm
LED236132
Публикувано облъчване~30 mW/cm²Не е публикувано
Сесия10 мин10 мин
РежимиЕдинична автоматична програмаЕдинична програма, 3–5 пъти седмично
Регулаторен статусРазрешение от FDA (clearance) · CEРазрешение от FDA (clearance) · CE · TGA (Австралия)
ПриляганеГъвкав силиконГъвкав силикон
ЗахранванеПрезареждащ се контролер с щипкаПрезареждаем контролер

„Публикувано облъчване“ означава, че марката отпечатва стойност за изходната мощност на собствената си продуктова страница. „Разрешение от FDA“ не е „одобрение от FDA“ — вижте въпросите по-долу.

Къде се различават

Дължини на вълната
CurrentBody Skin LED Mask Series 2 излъчва при 633 nm, 830 nm, 1072 nm. Omnilux Contour Face излъчва при 633 nm, 830 nm. И двете покриват червено и близко инфрачервено, двата диапазона с най-солидните публикувани доказателства за кожата.
Брой LED
CurrentBody Skin LED Mask Series 2 има повече диоди: 236 срещу 132. Броят диоди определя колко равномерно светлината достига лицето — показател за покритие, а не за ефикасност.
Публикувано облъчване
Само CurrentBody Skin LED Mask Series 2 публикува стойност за облъчване (~30 mW/cm²). Omnilux Contour Face — не, затова дозата, доставяна от двете маски, не може да се сравни.
Регулаторен статус
Нито една от двете не публикува търсим номер 510(k); и двете посочват разрешението си, без да публикуват номер. Тези уреди имат разрешение от FDA, а не одобрение от FDA — разрешението е сигнал за безопасност и производство, а не доказателство за резултати.
Сесия и режими
CurrentBody Skin LED Mask Series 2 работи 10 мин на сесия (единична автоматична програма). Omnilux Contour Face работи 10 мин (единична програма, 3–5 пъти седмично).
Прилягане и захранване
CurrentBody Skin LED Mask Series 2: гъвкав силикон; презареждащ се контролер с щипка. Omnilux Contour Face: гъвкав силикон; презареждаем контролер.

Бележки за доказателствата

Какво не ви казват спецификациите

CurrentBody Skin LED Mask Series 2

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 използва 236 LED при 633 nm, 830 nm, 1072 nm, в сесии от 10 мин.

Проучвания, финансирани от марката. 633/830 nm са добре изследвани; за 1072 nm независимата литература е по-оскъдна.

Omnilux Contour Face

Omnilux Contour Face използва 132 LED при 633 nm, 830 nm, в сесии от 10 мин.

LED платформата на Omnilux е цитирана в над 40 рецензирани публикации за над 20 години — най-задълбоченото клинично наследство в категорията, макар данните, специфични за потребителската маска, все още да идват от марката.

Въпроси

Често задавани въпроси

Каква е основната разлика в спецификациите между CurrentBody Skin LED Mask Series 2 и Omnilux Contour Face?

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 излъчва при 633 nm, 830 nm, 1072 nm. Omnilux Contour Face излъчва при 633 nm, 830 nm. И двете покриват червено и близко инфрачервено, двата диапазона с най-солидните публикувани доказателства за кожата.

Само CurrentBody Skin LED Mask Series 2 публикува стойност за облъчване (~30 mW/cm²). Omnilux Contour Face — не, затова дозата, доставяна от двете маски, не може да се сравни.

Кой има повече LED — CurrentBody Skin LED Mask Series 2 или Omnilux Contour Face?

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 има повече диоди: 236 срещу 132. Броят диоди определя колко равномерно светлината достига лицето — показател за покритие, а не за ефикасност.

Имат ли CurrentBody Skin LED Mask Series 2 и Omnilux Contour Face разрешение от FDA?

CurrentBody Skin LED Mask Series 2: Разрешение от FDA (clearance) · CE. Omnilux Contour Face: Разрешение от FDA (clearance) · CE · TGA (Австралия). Разрешението по силата на процедура 510(k) означава, че производителят е показал съществена еквивалентност с вече съществуващ на пазара уред и е покрил стандарти за безопасност — то не е одобрение от FDA и не е доказателство за ефикасност.