Măști LED pentru față · față în față

Omnilux Contour Face vs
Therabody TheraFace Mask Glo

Două dintre cele nouă măști LED pentru față din tabelul nostru comparativ, una lângă alta. Fiecare cifră de mai jos este publicată chiar de producător; acolo unde un brand nu oferă informații, celula menționează acest lucru.

Comparativ

Specificațiile

Specificații publicate de producător, verificate la 19 August 2026.
Specificație Omnilux Contour Face Therabody TheraFace Mask Glo
Lungimi de undă633 nm830 nm415 nm633 nm830 nm
LED-uri132504
Iradianță publicatăNepublicatNepublicat
Sesiune10 min12 min
ModuriProgram unic, 3–5×/săptămână3 lungimi de undă + vibrație
ReglementareAutorizație FDA (clearance) · CE · TGA (Australia)Autorizație FDA (clearance) · CE
AșezareSilicon flexibilSemi-rigid, fără cablu
AlimentareControler reîncărcabilReîncărcabil, fără cablu

„Emisie publicată” înseamnă că brandul indică o cifră a emisiei pe propria pagină de produs. „Autorizație FDA” nu înseamnă „aprobare FDA” — vezi întrebările de mai jos.

Unde diferă

Lungimi de undă
Omnilux Contour Face emite la 633 nm, 830 nm. Therabody TheraFace Mask Glo emite la 415 nm, 633 nm, 830 nm. Ambele acoperă roșu și infraroșu apropiat, cele două intervale cu cele mai solide dovezi publicate pentru piele.
Număr de LED-uri
Therabody TheraFace Mask Glo are mai multe diode: 504 față de 132. Numărul de diode determină cât de uniform ajunge lumina pe față — o cifră de acoperire, nu una de eficacitate.
Iradianță publicată
Niciunul dintre cele două branduri nu publică o cifră a iradianței, așa că doza livrată de cele două măști nu poate fi comparată din fișele tehnice.
Reglementare
Niciuna dintre cele două nu publică un număr 510(k) verificabil; ambele își declară autorizația fără a publica un număr. Aceste dispozitive au autorizație FDA, nu aprobare FDA — autorizația este un semnal privind siguranța și fabricația, nu o dovadă a rezultatelor.
Sesiune și moduri
Omnilux Contour Face funcționează 10 min per sesiune (program unic, 3–5×/săptămână). Therabody TheraFace Mask Glo funcționează 12 min (3 lungimi de undă + vibrație).
Mod de așezare și alimentare
Omnilux Contour Face: silicon flexibil; controler reîncărcabil. Therabody TheraFace Mask Glo: semi-rigid, fără cablu; reîncărcabil, fără cablu.

Note privind dovezile

Ce nu vă spun specificațiile

Omnilux Contour Face

Omnilux Contour Face folosește 132 LED-uri la 633 nm, 830 nm, în sesiuni de 10 min.

Platforma LED Omnilux este citată în peste 40 de lucrări evaluate de specialiști (peer-reviewed), de-a lungul a peste 20 de ani — cea mai bogată moștenire clinică din categorie, deși datele specifice măștii pentru consumatori rămân legate de brand.

Therabody TheraFace Mask Glo

Therabody TheraFace Mask Glo folosește 504 LED-uri la 415 nm, 633 nm, 830 nm, în sesiuni de 12 min.

Citează un studiu cu 104 participanți, cel mai amplu revendicat de brand în această categorie — realizat de brand. Vibrația este un plus de confort, nu un mecanism care acționează asupra pielii.

Întrebări

Întrebări frecvente

Care este principala diferență de specificații între Omnilux Contour Face și Therabody TheraFace Mask Glo?

Omnilux Contour Face emite la 633 nm, 830 nm. Therabody TheraFace Mask Glo emite la 415 nm, 633 nm, 830 nm. Ambele acoperă roșu și infraroșu apropiat, cele două intervale cu cele mai solide dovezi publicate pentru piele.

Niciunul dintre cele două branduri nu publică o cifră a iradianței, așa că doza livrată de cele două măști nu poate fi comparată din fișele tehnice.

Care are mai multe LED-uri, Omnilux Contour Face sau Therabody TheraFace Mask Glo?

Therabody TheraFace Mask Glo are mai multe diode: 504 față de 132. Numărul de diode determină cât de uniform ajunge lumina pe față — o cifră de acoperire, nu una de eficacitate.

Omnilux Contour Face și Therabody TheraFace Mask Glo au autorizație FDA?

Omnilux Contour Face: Autorizație FDA (clearance) · CE · TGA (Australia). Therabody TheraFace Mask Glo: Autorizație FDA (clearance) · CE. Autorizația conform secțiunii 510(k) înseamnă că producătorul a demonstrat echivalență substanțială cu un dispozitiv deja existent pe piață și a îndeplinit standardele de siguranță — nu este o aprobare FDA și nu este o dovadă a eficacității.