Măști LED pentru față · față în față

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 vs
Omnilux Contour Face

Două dintre cele nouă măști LED pentru față din tabelul nostru comparativ, una lângă alta. Fiecare cifră de mai jos este publicată chiar de producător; acolo unde un brand nu oferă informații, celula menționează acest lucru.

Comparativ

Specificațiile

Specificații publicate de producător, verificate la 19 August 2026.
Specificație CurrentBody Skin LED Mask Series 2 Omnilux Contour Face
Lungimi de undă633 nm830 nm1072 nm633 nm830 nm
LED-uri236132
Iradianță publicată~30 mW/cm²Nepublicat
Sesiune10 min10 min
ModuriProgram automat unicProgram unic, 3–5×/săptămână
ReglementareAutorizație FDA (clearance) · CEAutorizație FDA (clearance) · CE · TGA (Australia)
AșezareSilicon flexibilSilicon flexibil
AlimentareControler detașabil, reîncărcabilControler reîncărcabil

„Emisie publicată” înseamnă că brandul indică o cifră a emisiei pe propria pagină de produs. „Autorizație FDA” nu înseamnă „aprobare FDA” — vezi întrebările de mai jos.

Unde diferă

Lungimi de undă
CurrentBody Skin LED Mask Series 2 emite la 633 nm, 830 nm, 1072 nm. Omnilux Contour Face emite la 633 nm, 830 nm. Ambele acoperă roșu și infraroșu apropiat, cele două intervale cu cele mai solide dovezi publicate pentru piele.
Număr de LED-uri
CurrentBody Skin LED Mask Series 2 are mai multe diode: 236 față de 132. Numărul de diode determină cât de uniform ajunge lumina pe față — o cifră de acoperire, nu una de eficacitate.
Iradianță publicată
Doar CurrentBody Skin LED Mask Series 2 publică o cifră a iradianței (~30 mW/cm²). Omnilux Contour Face nu, așa că doza livrată de cele două măști nu poate fi comparată.
Reglementare
Niciuna dintre cele două nu publică un număr 510(k) verificabil; ambele își declară autorizația fără a publica un număr. Aceste dispozitive au autorizație FDA, nu aprobare FDA — autorizația este un semnal privind siguranța și fabricația, nu o dovadă a rezultatelor.
Sesiune și moduri
CurrentBody Skin LED Mask Series 2 funcționează 10 min per sesiune (program automat unic). Omnilux Contour Face funcționează 10 min (program unic, 3–5×/săptămână).
Mod de așezare și alimentare
CurrentBody Skin LED Mask Series 2: silicon flexibil; controler detașabil, reîncărcabil. Omnilux Contour Face: silicon flexibil; controler reîncărcabil.

Note privind dovezile

Ce nu vă spun specificațiile

CurrentBody Skin LED Mask Series 2

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 folosește 236 LED-uri la 633 nm, 830 nm, 1072 nm, în sesiuni de 10 min.

Studii ale dispozitivului finanțate de brand. Lungimile de undă 633/830 nm sunt bine studiate; 1072 nm are o literatură independentă mai redusă.

Omnilux Contour Face

Omnilux Contour Face folosește 132 LED-uri la 633 nm, 830 nm, în sesiuni de 10 min.

Platforma LED Omnilux este citată în peste 40 de lucrări evaluate de specialiști (peer-reviewed), de-a lungul a peste 20 de ani — cea mai bogată moștenire clinică din categorie, deși datele specifice măștii pentru consumatori rămân legate de brand.

Întrebări

Întrebări frecvente

Care este principala diferență de specificații între CurrentBody Skin LED Mask Series 2 și Omnilux Contour Face?

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 emite la 633 nm, 830 nm, 1072 nm. Omnilux Contour Face emite la 633 nm, 830 nm. Ambele acoperă roșu și infraroșu apropiat, cele două intervale cu cele mai solide dovezi publicate pentru piele.

Doar CurrentBody Skin LED Mask Series 2 publică o cifră a iradianței (~30 mW/cm²). Omnilux Contour Face nu, așa că doza livrată de cele două măști nu poate fi comparată.

Care are mai multe LED-uri, CurrentBody Skin LED Mask Series 2 sau Omnilux Contour Face?

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 are mai multe diode: 236 față de 132. Numărul de diode determină cât de uniform ajunge lumina pe față — o cifră de acoperire, nu una de eficacitate.

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 și Omnilux Contour Face au autorizație FDA?

CurrentBody Skin LED Mask Series 2: Autorizație FDA (clearance) · CE. Omnilux Contour Face: Autorizație FDA (clearance) · CE · TGA (Australia). Autorizația conform secțiunii 510(k) înseamnă că producătorul a demonstrat echivalență substanțială cu un dispozitiv deja existent pe piață și a îndeplinit standardele de siguranță — nu este o aprobare FDA și nu este o dovadă a eficacității.