Măști LED pentru față · față în față

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 vs
Therabody TheraFace Mask Glo

Două dintre cele nouă măști LED pentru față din tabelul nostru comparativ, una lângă alta. Fiecare cifră de mai jos este publicată chiar de producător; acolo unde un brand nu oferă informații, celula menționează acest lucru.

Comparativ

Specificațiile

Specificații publicate de producător, verificate la 19 August 2026.
Specificație CurrentBody Skin LED Mask Series 2 Therabody TheraFace Mask Glo
Lungimi de undă633 nm830 nm1072 nm415 nm633 nm830 nm
LED-uri236504
Iradianță publicată~30 mW/cm²Nepublicat
Sesiune10 min12 min
ModuriProgram automat unic3 lungimi de undă + vibrație
ReglementareAutorizație FDA (clearance) · CEAutorizație FDA (clearance) · CE
AșezareSilicon flexibilSemi-rigid, fără cablu
AlimentareControler detașabil, reîncărcabilReîncărcabil, fără cablu

„Emisie publicată” înseamnă că brandul indică o cifră a emisiei pe propria pagină de produs. „Autorizație FDA” nu înseamnă „aprobare FDA” — vezi întrebările de mai jos.

Unde diferă

Lungimi de undă
CurrentBody Skin LED Mask Series 2 emite la 633 nm, 830 nm, 1072 nm. Therabody TheraFace Mask Glo emite la 415 nm, 633 nm, 830 nm. Ambele acoperă roșu și infraroșu apropiat, cele două intervale cu cele mai solide dovezi publicate pentru piele.
Număr de LED-uri
Therabody TheraFace Mask Glo are mai multe diode: 504 față de 236. Numărul de diode determină cât de uniform ajunge lumina pe față — o cifră de acoperire, nu una de eficacitate.
Iradianță publicată
Doar CurrentBody Skin LED Mask Series 2 publică o cifră a iradianței (~30 mW/cm²). Therabody TheraFace Mask Glo nu, așa că doza livrată de cele două măști nu poate fi comparată.
Reglementare
Niciuna dintre cele două nu publică un număr 510(k) verificabil; ambele își declară autorizația fără a publica un număr. Aceste dispozitive au autorizație FDA, nu aprobare FDA — autorizația este un semnal privind siguranța și fabricația, nu o dovadă a rezultatelor.
Sesiune și moduri
CurrentBody Skin LED Mask Series 2 funcționează 10 min per sesiune (program automat unic). Therabody TheraFace Mask Glo funcționează 12 min (3 lungimi de undă + vibrație).
Mod de așezare și alimentare
CurrentBody Skin LED Mask Series 2: silicon flexibil; controler detașabil, reîncărcabil. Therabody TheraFace Mask Glo: semi-rigid, fără cablu; reîncărcabil, fără cablu.

Note privind dovezile

Ce nu vă spun specificațiile

CurrentBody Skin LED Mask Series 2

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 folosește 236 LED-uri la 633 nm, 830 nm, 1072 nm, în sesiuni de 10 min.

Studii ale dispozitivului finanțate de brand. Lungimile de undă 633/830 nm sunt bine studiate; 1072 nm are o literatură independentă mai redusă.

Therabody TheraFace Mask Glo

Therabody TheraFace Mask Glo folosește 504 LED-uri la 415 nm, 633 nm, 830 nm, în sesiuni de 12 min.

Citează un studiu cu 104 participanți, cel mai amplu revendicat de brand în această categorie — realizat de brand. Vibrația este un plus de confort, nu un mecanism care acționează asupra pielii.

Întrebări

Întrebări frecvente

Care este principala diferență de specificații între CurrentBody Skin LED Mask Series 2 și Therabody TheraFace Mask Glo?

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 emite la 633 nm, 830 nm, 1072 nm. Therabody TheraFace Mask Glo emite la 415 nm, 633 nm, 830 nm. Ambele acoperă roșu și infraroșu apropiat, cele două intervale cu cele mai solide dovezi publicate pentru piele.

Doar CurrentBody Skin LED Mask Series 2 publică o cifră a iradianței (~30 mW/cm²). Therabody TheraFace Mask Glo nu, așa că doza livrată de cele două măști nu poate fi comparată.

Care are mai multe LED-uri, CurrentBody Skin LED Mask Series 2 sau Therabody TheraFace Mask Glo?

Therabody TheraFace Mask Glo are mai multe diode: 504 față de 236. Numărul de diode determină cât de uniform ajunge lumina pe față — o cifră de acoperire, nu una de eficacitate.

CurrentBody Skin LED Mask Series 2 și Therabody TheraFace Mask Glo au autorizație FDA?

CurrentBody Skin LED Mask Series 2: Autorizație FDA (clearance) · CE. Therabody TheraFace Mask Glo: Autorizație FDA (clearance) · CE. Autorizația conform secțiunii 510(k) înseamnă că producătorul a demonstrat echivalență substanțială cu un dispozitiv deja existent pe piață și a îndeplinit standardele de siguranță — nu este o aprobare FDA și nu este o dovadă a eficacității.