Măști LED pentru față · față în față

Shark CryoGlow (FW312) vs
Therabody TheraFace Mask Glo

Două dintre cele nouă măști LED pentru față din tabelul nostru comparativ, una lângă alta. Fiecare cifră de mai jos este publicată chiar de producător; acolo unde un brand nu oferă informații, celula menționează acest lucru.

Comparativ

Specificațiile

Specificații publicate de producător, verificate la 19 August 2026.
Specificație Shark CryoGlow (FW312) Therabody TheraFace Mask Glo
Lungimi de undă415 nm630 nm830 nm415 nm633 nm830 nm
LED-uri160+ (multi-zonă)504
Iradianță publicatăNepublicatNepublicat
Sesiune8 min12 min
Moduri3 programe țintite + răcire pentru zona ochilor3 lungimi de undă + vibrație
ReglementareAutorizație FDA (clearance) · CE/UKCAAutorizație FDA (clearance) · CE
AșezareRigid, cu mai multe zoneSemi-rigid, fără cablu
AlimentareCu cablu USB-C (răcirea necesită alimentare)Reîncărcabil, fără cablu

„Emisie publicată” înseamnă că brandul indică o cifră a emisiei pe propria pagină de produs. „Autorizație FDA” nu înseamnă „aprobare FDA” — vezi întrebările de mai jos.

Unde diferă

Lungimi de undă
Shark CryoGlow (FW312) emite la 415 nm, 630 nm, 830 nm. Therabody TheraFace Mask Glo emite la 415 nm, 633 nm, 830 nm. Ambele acoperă roșu și infraroșu apropiat, cele două intervale cu cele mai solide dovezi publicate pentru piele.
Număr de LED-uri
Therabody TheraFace Mask Glo are mai multe diode: 504 față de 160. Numărul de diode determină cât de uniform ajunge lumina pe față — o cifră de acoperire, nu una de eficacitate.
Iradianță publicată
Niciunul dintre cele două branduri nu publică o cifră a iradianței, așa că doza livrată de cele două măști nu poate fi comparată din fișele tehnice.
Reglementare
Niciuna dintre cele două nu publică un număr 510(k) verificabil; ambele își declară autorizația fără a publica un număr. Aceste dispozitive au autorizație FDA, nu aprobare FDA — autorizația este un semnal privind siguranța și fabricația, nu o dovadă a rezultatelor.
Sesiune și moduri
Shark CryoGlow (FW312) funcționează 8 min per sesiune (3 programe țintite + răcire pentru zona ochilor). Therabody TheraFace Mask Glo funcționează 12 min (3 lungimi de undă + vibrație).
Mod de așezare și alimentare
Shark CryoGlow (FW312): rigid, cu mai multe zone; cu cablu USB-C (răcirea necesită alimentare). Therabody TheraFace Mask Glo: semi-rigid, fără cablu; reîncărcabil, fără cablu.

Note privind dovezile

Ce nu vă spun specificațiile

Shark CryoGlow (FW312)

Shark CryoGlow (FW312) folosește 160+ (multi-zonă) LED-uri la 415 nm, 630 nm, 830 nm, în sesiuni de 8 min.

Două studii declarate, realizate de brand, cu durata de 12 săptămâni — mai multe date publicate decât majoritatea concurenților de aici. Răcirea pentru zona ochilor este o funcție de confort, nu un mecanism bazat pe lumină.

Therabody TheraFace Mask Glo

Therabody TheraFace Mask Glo folosește 504 LED-uri la 415 nm, 633 nm, 830 nm, în sesiuni de 12 min.

Citează un studiu cu 104 participanți, cel mai amplu revendicat de brand în această categorie — realizat de brand. Vibrația este un plus de confort, nu un mecanism care acționează asupra pielii.

Întrebări

Întrebări frecvente

Care este principala diferență de specificații între Shark CryoGlow (FW312) și Therabody TheraFace Mask Glo?

Shark CryoGlow (FW312) emite la 415 nm, 630 nm, 830 nm. Therabody TheraFace Mask Glo emite la 415 nm, 633 nm, 830 nm. Ambele acoperă roșu și infraroșu apropiat, cele două intervale cu cele mai solide dovezi publicate pentru piele.

Niciunul dintre cele două branduri nu publică o cifră a iradianței, așa că doza livrată de cele două măști nu poate fi comparată din fișele tehnice.

Care are mai multe LED-uri, Shark CryoGlow (FW312) sau Therabody TheraFace Mask Glo?

Therabody TheraFace Mask Glo are mai multe diode: 504 față de 160. Numărul de diode determină cât de uniform ajunge lumina pe față — o cifră de acoperire, nu una de eficacitate.

Shark CryoGlow (FW312) și Therabody TheraFace Mask Glo au autorizație FDA?

Shark CryoGlow (FW312): Autorizație FDA (clearance) · CE/UKCA. Therabody TheraFace Mask Glo: Autorizație FDA (clearance) · CE. Autorizația conform secțiunii 510(k) înseamnă că producătorul a demonstrat echivalență substanțială cu un dispozitiv deja existent pe piață și a îndeplinit standardele de siguranță — nu este o aprobare FDA și nu este o dovadă a eficacității.